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Las vías metabólicas que conducen a la síntesis de proteínas, grasas e hidratos de carbono se conocen como anabólico. Sus mecanismos de contrapeso se identifican como catabólico, que son responsables de la degradación y la descomposición de las estructuras complejas tales como proteínas o grasas. Una persona sana siempre se moverá en el estado metabólico de equilibrio en el que los procesos anabólicos y catabólicos equilibrados. AS es una sustancia cuya estructura es muy similar a la hormona sexual masculina testosterona y por lo tanto también puede afectar a la formación de tejidos.

 

Sintéticos como todos han sido diseñados modificación adecuada de la molécula de la testosterona. Esta modificación de diversos tipos han sido desarrollados que son algo diferentes propiedades. Preparaciones individuales de esteroides y tienen distintos relación calidad androgénicos (características masculinas resaltado) y efectos anabólicos (estimulantes del crecimiento del tejido). Los esfuerzos por suprimir la acción androgénica de la testosterona llevado al desarrollo y la producción de los llamados. Los esteroides anabólicos, para lo cual, sin embargo, nunca ha sido para suprimir propiedades androgénicas. Por ejemplo, parte del apoyo COMO mínimo aumenta las características masculinas (por ejemplo, Anavar), que son por lo tanto más utilizados por las mujeres. Desafortunadamente, estos también no apoyan la AS o la formación de nuevo tejido. Esto llevó a la conclusión de que estos dos efectos es indivisible.

 

Modificación de la testosterona ayudó a crear AS, que son procesados ​​por el cuerpo más lentamente. Si usted toma la testosterona libre oral (modificar químicamente), será hígado absorbe inmediatamente. Si se toma por vía oral, pasando primero por el hígado y luego se mete en el músculo esquelético. Hasta el 98% de la testosterona libre se absorbe ya en su metabolismo de primer paso. La testosterona libre se inyecta primero entra en el músculo y luego al hígado. Sin embargo, hay un 98% de testosterona libre se absorbe ya en su metabolismo de primer paso.

 

AS para ser eficaz, debe ser capaz de (antes de que se conviertan en ineficaces) varias veces para pasar a través del torrente sanguíneo. Mediante la modificación de la molécula de la testosterona y la adición de los elementos de (alquilo) en un sitio específico (también conocida como posición de Alfa - también denominado como la posición 17 átomos) han sido creados AS, que son difíciles para los procesadores del hígado (Alfa-alquilo). COMO basado en este principio son capaces de pasar a través del hígado varias veces antes de que pueda llegar a ser ineficaz. Esto le permite obtener el AS para los músculos, causando allí y tener efectos deseables. Sin embargo, el hígado se ve obligado a trabajar mucho más. Más oral se estableció a raíz de una manera muy similar, por lo tanto, puede causar daño hepático.

 

Inyectable AS no se basan en esta base, por lo tanto, son generalmente más seguras y por lo general no representan un peligro para el hígado. Como, pero algunos, como el. estanozolol (producido como en el oral, así como forma inyectable) son químicamente comparable a la oral y por lo tanto tienen el mismo efecto (por desgracia, el más indeseable).

 

Papel importante en ésteres de testosterona inyectable como un juego. Éster es un compuesto producido por la reacción entre un ácido graso y el alcohol (para AS se hace esterificación molécula esteroidea en la posición del carbono 17a). La esterificación hace testosterona eficaz, aunque antes de ser absorbido hígado, hace una sola pasada a través del torrente sanguíneo. La mayor parte de la TAL COMO inyección intramuscular, por lo que la sustancia activa alcanza el músculo en vez de en el hígado. Estos ésteres actúan más tiempo y son más seguros que los esteroides alfa-alquilo orales.

 

Cuanto mayor sea el número de carbono tendrá un ácido graso, más lenta es la liberación del éster de esteroide desde el lugar de la inyección en la circulación del músculo y la más larga es la eficacia biológica de la preparación de la inyección. Por lo tanto, es posible inyectar durante un largo período. El más frecuentemente usado para la esterificación son el ácido (nombres están en la forma de las sales de ácidos):

 

propionato de etilo (3 carbonos)

heptanoato de metilo (7 carbonos)

cipionato (8 carbonos)

fenilpropionato (9 carbonos)

decanoato (10 carbonos)

undecanoato (11 carbonos)

Laura (12 carbonos)

hexyloxyfenylpropionát (15 carbonos)

 

Pocos ésteres (por ejemplo acetato de methenolon y undecanoato de testosterona) se pueden administrar por vía oral. No está del todo claro por qué acetato methenolon también es eficaz por vía oral. Undecanoato de testosterona entra en el torrente sanguíneo a través del sistema linfático y el hígado evita en gran medida. Estos dos son los ésteres en el hígado carga menor de otros esteroides orales.

 

Anabolismo de proteínas que conduce a reducción de la excreción de urea (un producto de desecho del metabolismo de proteínas) sin cambios en la excreción de ácido úrico existente, amoníaco y nitrógeno. Además hay una reducción en urinaria de fosfato, cloruro, calcio, sodio y potasio. Sin embargo, cuando se vuelve a balance de nitrógeno normal, efecto anabólico no continúa. En este punto, se produce degradación de la fase.

 

Esteroides Una vez detenido, por lo general aparece "choque retroalimentación" acompañado por el balance de nitrógeno negativo y una disminución significativa en el peso corporal. El nivel de impacto depende del tipo de medicamento utilizado, duración de la administración, la dosis, la cantidad total y el estado fisiológico de un individuo.

 

 


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