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Les voies métaboliques conduisant à la synthèse des protéines, des graisses et des glucides sont considérés comme des anabolisants. Leurs mécanismes de contrepoids sont identifiés comme catabolique, qui sont responsables de la dégradation et de décomposition des structures complexes telles que des protéines ou des graisses. Une personne en bonne santé se déplace toujours dans l'état métabolique d'équilibre où les processus anaboliques et cataboliques équilibrés. AS est une substance dont la structure est très similaire à la testostérone, l'hormone sexuelle et donc peuvent aussi influer sur la formation des tissus.

 

Synthétique AS ont tous été conçus modification appropriée de la molécule de testostérone. Cette modification de divers types ont été développés qui sont des propriétés quelque peu différentes. Préparations individuelles stéroïdes et ont des rapport qualité androgènes (mâles caractéristiques graphiques) et des effets anabolisants (favorisant la croissance des tissus). Les efforts visant à réprimer l'action des androgènes de la testostérone conduit à l'élaboration et la production de soi-disant. Les stéroïdes anabolisants, pour qui, cependant, n'a jamais été de supprimer propriétés androgènes. Par exemple, une partie du soutien AS minimum augmente caractéristiques masculines (par exemple Anavar), qui sont donc plus utilisés par les femmes. Malheureusement, ceux-ci aussi ne supportent pas l'AS ou la formation de nouveaux tissus. Cela a conduit à la conclusion que ces deux effets est indivisible.

 

Modification de la testostérone a contribué à créer AS, qui sont traitées par l'organisme plus lentement. Si vous prenez la testostérone libre oral (chimiquement modifiée), seront foie immédiatement absorbée. Si vous prenez par voie orale, en passant d'abord par le foie, puis pénètre dans le muscle squelettique. Jusqu'à 98% de la testostérone libre est absorbée déjà dans son métabolisme de premier passage. La testostérone libre injecté première pénètre dans le muscle, puis vers le foie. Cependant, il ya un taux de testostérone libre de 98% est absorbé déjà dans son métabolisme de premier passage.

 

Pour être efficace, doit être en mesure d'(avant qu'ils ne deviennent inefficaces) à plusieurs reprises pour passer à travers la circulation sanguine. En modifiant la molécule de testostérone et de l'ajout des éléments de (alkyl) sur un site spécifique (également connu sous le poste Alpha - également désignée comme la position 17 atomes) ont été créés, qui sont difficiles pour les processeurs du foie (Alpha-alkyl). AS basé sur ce principe sont capables de passer à travers le foie plusieurs fois avant qu'il ne devienne inefficace. Cela vous permet d'obtenir l'AS vers les muscles, provoquant là-bas et avoir des effets désirables. Mais le foie est alors contraint de travailler beaucoup plus. La plupart orale a été établie à la suite d'une manière très similaire, par conséquent, peuvent causer des dommages au foie.

 

Injectable ne sont pas fondées sur cette base, par conséquent, sont généralement plus sûr et le plus souvent ne présentent pas de danger pour le foie. AS, mais certains, comme l'. stanozolol (produit comme à l'oral ainsi que sous forme injectable) sont chimiquement comparable aux oral et ont donc le même effet (malheureusement le plus indésirable).

 

Rôle majeur dans les esters de testostérone injectable play. Ester est un composé produit par la réaction entre un acide gras et d'alcool (par AS est faite estérification molécule stéroïde dans la position de la septième carbone). Estérification fait testostérone efficace, bien avant d'être absorbé foie, qui fait un seul passage dans la circulation sanguine. La plupart des AS injection intramusculaire, de sorte que la substance active atteint le muscle plutôt que pour le foie. Ces esters agissent plus longtemps et sont plus sûrs que les stéroïdes alpha-alkyl orales.

 

Plus le nombre de carbone aura un acide gras, le ralentissement de la libération de l'ester de stéroïdes à partir du site d'injection dans la circulation musculaire et le plus l'efficacité biologique de la préparation de l'injection. Par conséquent, il est possible d'injecter pendant une longue période. Le plus fréquemment utilisé pour l'estérification sont l'acide (les noms sont sous forme de sels d'acide):

 

propionate d'éthyle (3 atomes de carbone)

heptanoate (7 atomes de carbone)

cypionate (8 atomes de carbone)

phenylpropionate (9 carbones)

le décanoate de (10 carbones)

undécanoate (11 carbones)

Laura (12 carbones)

hexyloxyfenylpropionát (15 carbones)

 

Peu d'esters (par exemple acétate de methenolon et undecanoate de testostérone) peuvent être administrés par voie orale. Ce n'est pas tout à fait clair pourquoi l'acétate de methenolon est aussi efficace par voie orale. undecanoate de testostérone pénètre dans la circulation sanguine à travers le système lymphatique et le foie contourne largement. Ces deux sont les esters au foie charge plus petite que les autres stéroïdes oraux.

 

anabolisme protéique conduisant à diminution de l'excrétion de l'urée (produit des déchets du métabolisme des protéines) sans modifier l'excrétion existante d'acide urique, ammoniaque et d'azote. En outre, il existe une réduction de la urinaire de phosphate, le chlorure, le calcium, le sodium et le potassium. Cependant, quand il revient à l'équilibre d'azote normale, effet anabolisant ne continue pas. À ce stade, la dégradation de phase se produit.

 

Stéroïdes fois arrêtés, apparaît généralement "choc en retour" accompagné par un bilan azoté négatif et une diminution significative du poids corporel. Le niveau d'impact dépend du type de médicament utilisé, la durée d'administration, le dosage, le montant total et l'état physiologique d'un individu.

 

 


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